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許秋和韓嘉瑩兩人手拉著手，走進五樓的有機實驗室。

時隔幾個月，再次聞到熟悉的溶劑味道，許秋還真是有些懷念，他非常熟練的穿戴好實驗服、三層防護手套、一次性活性炭口罩等防護裝備。

這些基本的實驗技能早已經成為了肌肉記憶。

防毒面具許秋就沒有佩戴了，戴起來太過麻煩了，而且今天要進行的實驗危險性也並不高。

PTQ1的合成步驟比較簡單，只需要三步：

第一步，將“3，6-二溴-4，5-二氟苯-1，2-二胺”，簡稱“六取代苯”，與乙醛酸、乙酸在常溫下反應，將苯環上的兩個氨基環化為六元環雜環，即1，4-雜氮苯，從而得到苯和1，4-雜氮苯形成的稠環結構。

第二步，將第一步反應得到的產物，在叔丁醇鉀的作用下，與1-溴-2-己基癸烷反應，目的是引入烷氧基側鏈，得到用於聚合反應的單體單元。這種單元是傾向於吸電子的A單元，被許秋命名為Q，主要是因為其分子結構的形狀和字母Q非常的像。

第三步，將雙溴取代的Q單元和雙三甲基錫取代的噻吩單元T，進行Stille偶合反應，得到共軛聚合物給體材料PTQ1。

PTQ系列給體，因為結構比較簡單，可以調控的地方只有1，4-雜氮苯上面連線的烷氧基側鏈，以及側鏈旁邊的一個空餘反應位點。

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